Tulip Stellt „ individuell gestaltbar “, „MES “ und „LTS 13“ vor und gestaltet „ digitale Transformation “ für Hersteller von „ Biowissenschaften “ neu

Mit der Einführung der „ individuell gestaltbar “MES App Suite für die Pharmaindustrie und erweiterten Funktionen für die kontrollierte Softwarebereitstellung setzt Tulip einen neuen Standard für menschenzentrierte, fehlersichere MES und eBR Lösungen in regulierten Branchen.

17. OKTOBER 2024 – BOSTON, MA — Tulip Interfaces, ein führender Anbieter im Bereich Frontline-Betrieb, hat die Einführung seiner „individuell gestaltbar “MES App Suite für die Pharmaindustrie bekannt gegeben. Diese Suite umfasst eine Reihe grundlegender, herunterladbarer Apps sowie ein gemeinsames Datenmodell, das intuitive, geführte Funktionen für die MES und eBR in den Frontline-Bereich des pharmazeutischen Betriebs bringt. In Kombination mit neuen Governance- und Validierungsfunktionen verändert diese Suite die Art und Weise, wie regulierte Hersteller ihre Betriebsabläufe schnell und sicher digitalisieren können. Durch die Nutzung von Best Practices, die aus Partnerschaften mit Dutzenden zukunftsorientierter Kunden in der „ Biowissenschaften “-Branche gewonnen wurden, bietet „ Tulip “ ein einzigartiges Angebot für eine Branche, der es bisher an Zugang zu solch umfassenden, konfigurationsfertigen Tools fehlte.

Mit prozessunabhängigen Vorlagen erleichtert die „ individuell gestaltbar “ (MES ) Pharmaunternehmen die Implementierung digitaler Lösungen, die die Chargenfreigabe beschleunigen, die Compliance gewährleisten und die Qualität verbessern – und zeigt gleichzeitig anhand eines prozessspezifischen Beispiels für kleinmolekulare Wirkstoffe, welche Möglichkeiten sich daraus ergeben. Die „ individuell gestaltbar “ (MES ) umfasst Anwendungssuiten für elektronische Chargenprotokolle, elektronische Logbücher und das Chargenproduktionsmanagement – alles auf Basis eines erweiterbaren gemeinsamen Datenmodells, das auf dem Konzept des digitalen Zwillings basiert: Tabellen stellen physische oder betriebliche Artefakte direkt dar.

Innerhalb der App-Suiten profitieren Kunden von vorgefertigten App-Vorlagen, die auf die vielfältigen betrieblichen Anforderungen aller Hersteller in regulierten Branchen zugeschnitten sind und eine nahtlose Integration und Bereitstellung ermöglichen. Diese App-Vorlagen dienen als Bausteine, die Unternehmen schnell anpassen können, was eine zügigere Implementierung, geringere Entwicklungskosten und eine verbesserte betriebliche Agilität ermöglicht. Jede App basiert auf einer qualifizierten Plattform und kann für den vorgesehenen Verwendungszweck validiert werden. So wird sichergestellt, dass Hersteller die Herausforderungen des pharmazeutischen Betriebs bewältigen und gleichzeitig den Validierungsaufwand reduzieren sowie von Anfang an die regulatorischen Rahmenbedingungen und die Anforderungen der „ GxP “ einhalten.

„Unser Ziel mit der ‚ individuell gestaltbar ‘-Suite für die Pharmaindustrie (MES App ) ist es, Herstellern die flexibelsten und leistungsstärksten Werkzeuge zur Verfügung zu stellen, die es derzeit gibt. Durch die Bereitstellung einer Plattform, die fundiertes Branchenwissen mit den neuesten digitalen Innovationen verbindet, ermöglichen wir Unternehmen der Pharmaindustrie ( Biowissenschaften ), ihre Abläufe zu optimieren, Compliance-Anforderungen reibungslos einzuhalten und ein neues Maß an betrieblicher Effizienz zu erreichen. Das ist die Zukunft der Fertigung – agil, validiert und menschenzentriert“, sagte Roey Mechrez, Leiter des Bereichs Ecosystem bei Tulip Interfaces.

Tulip ist Vorreiter im Bereich „ Iintegrierte Validierung “ mit einer qualifizierten Plattform und einer geregelten App-Entwicklung in großem Maßstab. Mit der neuesten Version, LTS 13, hat Tulip Funktionen eingeführt, die den Aufwand für Validierung und change management weiter reduzieren, darunter eine nahtlose Dokumentation zwischen App-Versionen, kontrollierte Releases für Apps und die Verwaltung von Benutzergruppen für kontrollierte Arbeitsabläufe.

Mit der cloudbasierten Plattform von „ Tulip“ können Kunden schneller von modernster Technologie profitieren. Der neue Frontline Copilot™, der ab LTS 13 verfügbar ist, umfasst eine Reihe validierbarer KI-Funktionen, mit denen App-Entwickler maßgeschneiderte Chats zur Fehlerbehebung erstellen, Texte übersetzen und Erkenntnisse aus Daten gewinnen können, was die Effizienz und die Entscheidungsfindung verbessert.

Hunderte von Herstellern unter Biowissenschaften haben ihre Betriebsabläufe durch die Integration von Dokumentation und Verifizierung in ihre Arbeitsabläufe umgestaltet, wodurch Abweichungen drastisch reduziert, Nichtkonformitäten schneller behoben und Compliance-Prozesse optimiert wurden. Kunden aus der Pharmabranche berichten von einer Zeitersparnis von 75 % bei der Überprüfung detaillierter Protokolle sowie von um 30 % schnelleren Prozessen dank digitaler Anleitungen und Prüfpfaden.

Die „ individuell gestaltbar “MES -Suite für die Pharmabranche kann zu jeder Kunden Tulip -Instanz innerhalb der Abonnementstufe „Regulated Industries“ hinzugefügt werden, und die neuen Funktionen sind in der neuesten Version von „ Tulip “, LTS 13, verfügbar.

ÜBER TULIP INTERFACES

Tulip, ein führender Anbieter im Bereich Frontline-Operations, unterstützt Unternehmen jeder Größe und aus verschiedenen Branchen – darunter komplexe Fertigungsunternehmen, Pharmaunternehmen und Hersteller medizinischer Geräte – dabei, ihre Mitarbeiter mit vernetzten Apps auszustatten. Dies führt zu einer höheren Arbeitsqualität, verbesserter Effizienz und einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit über alle Betriebsabläufe hinweg. Das Unternehmen, ein Spin-off des MIT, hat seinen Hauptsitz in Somerville, Massachusetts, und unterhält Niederlassungen in Deutschland und Ungarn.

Pressekontakt: press@tulip.co